1. (UFC) Um
cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma
alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos
polinizadores. O pesquisador constatou que cromossomos não homólogos dos
animais com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca
mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa alteração era a causa
provável do aparecimento da asa menor. A aberração estrutural, que incidiu
nesses cromossomos, denomina-se:
a) Deficiência.
b) Inversão.
c) Translocação.
d)
Crossing-over.
e) Deleção.
2. (UVA) Sobre
os portadores de Síndrome de Down ou mongolismo são corretas as afirmações,
exceto:
a) Possuem
alterações do tipo mutações cromossômicas autossômicas.
b) Possuem um
cromossomo a mais no par 21.
c) Possuem baixo
coeficiente intelectual.
d) Possuem
mutações relacionadas aos cromossomos sexuais.
3. (UFMG) A
identificação do fator que origina indivíduos com síndrome de Down se tornou
possível pela utilização da técnica de:
a) contagem e
identificação dos cromossomos.
b) cultura de
células e tecidos.
c) mapeamento do
genoma humano.
d) produção de
DNA recombinante.
4. (CESESP-PE) Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie humana são feitas
a seguir.
I) A síndrome de
Down ou “mongolismo” representa um caso de trissomia.
II) A síndrome de
Turner representa um caso de monossomia.
III) A síndrome de
Klinefelter representa um caso de tetrassomia.
Assinale:
a) Todas estão
corretas.
b) I e II
estão corretas.
c) II e III
estão corretas.
d) I e III estão
corretas.
e) Somente I
está correta.
5. (ACAFE 2013/2) As aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de
pedaços ou inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos
nas células. Essas alterações podem levar ao desenvolvimento de algumas
síndromes, ou mesmo à inviabilização do desenvolvimento embrionário. Uma
síndrome conhecida é aquela na qual indivíduos nascem com uma monossomia do
cromossomo X, ou seja, com cariótipo 45,X. Esta síndrome também é conhecida
como:
a) Síndrome de
Down.
b) Síndrome de
Klinefelter.
c) Síndrome
de Turner.
d) Síndrome de
Patau.
6. (UFMT) Quanto
às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo:
I) As mutações
numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias.
II) Euploidia é
quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é
quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim
por diante).
III) Euploidia é
quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda
ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.
IV) A síndrome de
Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias.
Estão corretas:
a) I e II,
apenas
b) I e III,
apenas
c) I, II e IV,
apenas
d) I, III e IV, apenas
e) III e IV,
apenas
7. (ENEM 2015) A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para
determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem
fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um
indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A
investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações
morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula
cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser
classificada como:
a) estrutural,
do tipo deleção.
b) numérica, do
tipo euploidia.
c) numérica, do
tipo poliploidia.
d) estrutural,
do tipo duplicação.
e) numérica,
do tipo aneuploidia.
8. (FUVEST) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois
gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
a) É um óvulo.
b) É um
espermatozoide.
c) Pode ser um
óvulo ou um espermatozoide.
d) É uma
ovogonia.
e) É uma
espermatogônia.
9. (FCM-PB) As
anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada
espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos
caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material
genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de
preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas
acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de
agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os
cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou
estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos
anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
a) Síndrome de
Edwards.
b) Síndrome de
Klinefelter.
c) Síndrome
de Turner.
d) Síndrome de
Patau.
e) Síndrome de
Down.
10. (PUC)
Existem algumas pessoas chamadas especiais porque possuem uma série de características
diferentes da maioria da população. Entre essas, estão aquelas que possuem a Síndrome
de Down, também conhecida como Mongolismo.
Em relação a essa síndrome, podemos afirmar
que:
a) É uma
anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida sempre
pela mãe.
b) É uma
anomalia congênita, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida sempre
pela mãe.
c) É uma
anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida por qualquer
um dos pais.
d) É uma
anomalia congênita, causada pela ausência de um cromossomo sexual X ou Y.
e) É uma anomalia
genética, causada pela translocação de um dos cromossomos 21 para um 22.
GABARITO
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