1. (FMS/PI) As proteínas da membrana podem ser usadas como marcadores fenotípicos para distinguir populações de linfócitos funcionalmente distintos. Neste sentido, a maioria dos linfócitos T auxiliares é:
a) CD3+ CD4+ CD8+
b) CD3+ CD4+ CD8-
c) CD3+ CD4- CD8+
d) CD3- CD4+ CD8+
e) CD3- CD4+ CD8-


2. (FMS/PI) Em relação aos órgãos linfoides, a afirmativa CORRETA é:
a) o órgão linfoide primário é a medula óssea, onde são gerados os linfócitos B e T; os órgãos linfoides secundários são o timo, os linfonodos, o baço, sistema imune cutâneo e sistema imune associado às mucosas;
b) os órgãos linfoides primários são a medula óssea, onde são gerados os linfócitos B e o timo, onde são gerados os linfócitos T; os órgãos linfoides secundários são os linfonodos, o baço, o sistema imune cutâneo e o sistema imune associado às mucosas;
c) os órgãos linfoides primários são a medula óssea, onde são gerados os linfócitos B e T, e o timo, onde os linfócitos T se desenvolvem; os órgãos linfoides secundários são os linfonodos, o baço, o sistema imune cutâneo e o sistema imune mucoso;
d) os órgãos linfoides primários são a medula óssea, o timo e o baço, que produzem e amadurecem os linfócitos; os órgãos linfoides secundários são os linfonodos, o sistema imune cutâneo e o sistema imune mucoso;
e) não há esta classificação em órgãos linfoides primários e secundários.


3. (FMS/PI) Os linfócitos B ativados darão origem aos plasmócitos. Em relação aos anticorpos produzidos por estes plasmócitos, é CORRETO afirmar que:
a) na resposta primária, produz-se mais IgG que IgM;
b) o pico da resposta primária é maior que o da secundária;
c) a resposta humoral secundária é induzida por antígenos protéicos;
d) o linfócito T é célula apresentadora de antígeno para o linfócito B;
e) os anticorpos não maturam sua afinidade.


4. (OBB 2016) Atualmente, o diagnóstico laboratorial de infecção pelo Zika vírus pode ser realizado em amostra de sangue obtida por punção venosa, indiretamente pela detecção de anticorpos circulantes ou diretamente, pela detecção do vírus propriamente dito, utilizando metodologia molecular. A detecção dos anticorpos circulantes pode ser feita por diferentes metodologias, tais como ELISA, Imunofluorescência indireta ou imunocromatografia (teste rápido). A presença de anticorpos da classe IgM caracteriza a infecção aguda, podendo ser detectáveis após 4 dias de infecção até 2-12 semanas, na fase de convalescência. Um teste sorológico negativo após 12 semanas da suposta exposição, como viagens para locais com epidemia, descarta a infecção. É importante ressaltar que as metodologias indiretas podem apresentar resultados falso-positivos devido às denominadas reações cruzadas com outros vírus da mesma família, em particular os Flavivírus, como é o caso do vírus da Dengue e da Febre Amarela.
Os testes moleculares são testes diretos, isto é, detectam a presença do vírus no sangue ou na urina do paciente por meio de amplificação do seu material genético, o RNA. A metodologia é denominada PCR (Polimerase-Chain-Reaction ou Reação em Cadeia da Polimerase) e é capaz de detectar a presença do vírus nos primeiros 7 dias de infecção, sendo o tempo ideal de detecção, no sangue, até 4 dias após a infecção. Após este período, o resultado pode ser negativo, o que não exclui a infecção pelo Zika vírus. Em amostras de urina, o Zika vírus pode ser detectado, por PCR, por um período maior de tempo, até 15 dias após a infecção. Um teste molecular negativo não exclui, isoladamente, a infecção, sendo necessário realizar a pesquisa de anticorpos, no caso de suspeita clínica.
Fonte: http://www.sbpc.org.br/upload/conteudo/sbpcml_ posicionamento_zika_virus.pdf
A presença de IgM específicas para zika é uma das formas de se detectar a doença laboratorialmente. As IgM são produzidas por células derivadas dos (as):
a) plaquetas
b) eritrócitos
c) monócitos
d) basófilos
e) linfócitos


5. (OBB 2015) A resposta dada pelos linfócitos B ao reconhecer um antígeno depende, principalmente, da ação das seguintes estruturas celulares:
a) Retículo endoplasmático liso e complexo golgiense.
b) Ribossomos e lisossomos.
c) Complexo golgiense e ribossomos.
d) Retículo endoplasmático rugoso e complexo de golgiense.
e) Ribossomos e retículo endoplasmático liso.



GABARITO
1:B - 2:C - 3:C - 4:E - 5:D